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为什么反复使用平皿比玻璃培养皿好用?

更新时间:2022-02-16      点击次数:991
  反复使用平皿适宜于细胞和组织的中等规模培养;也可做称量、分离和处理组织或细胞等多种实验中的暂放和储存容器使用。细胞培养在整个生物技术产业中仍处于核心地位在细胞培养实验中,主要有3类常见的培养用器皿,包括:培养器皿(培养瓶,培养皿等)、培养操作有关的器皿(贮液瓶、吸管等)、其他用品(离心管、烧杯、量筒等)。
 
  使用时应注意:
 
  1、若要培养细菌,再用高压蒸气(一般6.8*10的5次方Pa高压蒸气),120℃的温度下30min灭菌,置室温中干燥,或用干热灭菌,就是将培养皿置于烘箱内,温度控制在120℃左右的情况下维持2h,即可杀死细菌的胞牙。
 
  2、使用前经过清洁消毒,培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸碱度,若有某些化学药品的存在,会抑制细菌生长。
 
  3、新购的培养皿应先用热水冲洗,再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时,使游离碱性物质除去,再用蒸馏水冲洗2次。
 
  现代生物技术的发展几乎都与细胞培养有着密切的关系,特别是在医药领域的发展,细胞培养更是具有更为重要的价值。比如基因工程药物或疫苗的研究生产大都是通过细胞培养来实现的,即使是科技飞速发展的今天,细胞工程、基因工程也离不开细胞的培养。
 
  其中最为重要也是常用的器皿就是培养皿,根据材质分类,可将培养皿分为玻璃培养皿与塑料培养皿,玻璃培养皿经过清洗高温灭菌后可反复使用,而塑料培养皿为一次性使用,多用于致病菌的培养。由于玻璃培养皿的可再利用的属性,玻璃培养皿仍处于主导地位。
 
  一般的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸、冲洗和灭菌五个步骤。清洗后的玻璃器皿不仅要求视觉上看起来干净,而且不能在培养表面残留任何物质。清洗玻璃培养皿不仅麻烦,还可能因为清洗不干净导致有残留物让实验结果出错,所以现在大部分实验室都采用的是反复使用平皿。
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