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  • 2026

    3-27

    告别复杂,质检从未如此轻松:您的智能款集菌仪TW-APL05庞大的合规压力,是否压垮了精简的质量团队?对于小型制药企业而言,质量控制常常面临两难境地。无菌检查是确保药品安全的关键环节,合规压力巨大。然而,传统的检测设备往往操作复杂、维护繁琐,且前期投入高昂,对小企业的技术与资金门槛构成了双重挑战。招聘并长期留住一名技术纯熟的专业操作人员,不仅成本不菲,更是许多初创或小型药企的切实痛点。一款专为你设计的基础款设备——让你不再需要耗费数月去培训一名专家。为小型药企而生:将智能与易...

  • 2026

    3-10

    一次性表面接触碟是一种常用于微生物检测的实验室器皿。1.取样:将培养基预先灌装在接触碟内并密封保存。使用时打开包装,使培养基暴露于待测表面,通过直接接触或机械按压的方式,使目标微生物转移至培养基表面。2.培养:取样完成后,将接触碟重新盖好,放置在适宜的温度和湿度条件下进行培养。在培养过程中,微生物会在培养基上生长并形成可见的菌落。3.计数与分析:培养结束后,通过观察和计数菌落的数量,可以评估表面的微生物污染程度。同时,还可以根据菌落的形态、颜色等特征,进一步鉴定微生物的种类。...

  • 2026

    2-28

    TW一次性全封闭集菌培养器,经过五十多道工序精心制造,每道工序严格检验,产品100%通过完整性检测,按ISO9001质量体系要求,实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同,特别选择了多种不同材质,不同结构的微孔滤膜,设计开发了34种集菌培养器,基本满足各类检品无菌检查的需要性能特征1.专业进行环氧乙烷灭菌2.透明吸塑盒包装,与国际标准接轨3.超音波焊接工艺,焊接平整牢固,达到最佳密闭性能4.特种材料复合制造的高弹性泵管,张力持久,耐磨抗压,能保证最大检验量过滤顺...

  • 2026

    2-4

    手套泄露检漏仪凭借其技术和诸多优势,在多个行业中发挥着重要作用,不仅提升了产品质量和安全性,也优化了生产流程,降低了运营成本。手套泄露检漏仪优点:1.高精度检测:通过精密的传感器和检测技术,手套检漏仪能够快速、准确地检测出手套上微小的漏洞或破损。这种高精度的检测能力有助于捕捉传统方法难以发现的细微缺陷,确保产品符合质量标准,从而降低产品质量问题和安全风险。2.高效自动化:相比传统的人工检测方法,手套检漏仪实现了自动化检测,大大提高了检测效率。它可以快速地对大批量的手套进行检测...

  • 2026

    1-16

    集菌培养器能快速杀灭各类微生物,包括细菌、病毒、真菌及其孢子,缩短灭菌时间,提高实验或生产效率,可在较低温度下灭菌,避免高温对热敏材料和设备造成损坏,适用于多种不耐高温的物品。环保性:*分解为水和氧气,无有害残留,不会污染环境,也无需后续复杂清洁处理以去除化学残留。兼容性:对塑料、橡胶、电子产品等物料兼容性良好,适用于多种材质物品的灭菌,在实验室和工业生产中应用广泛。操作简便性:通常配备智能化操作界面,用户可轻松设置灭菌参数、查看运行状态和报警信息,部分还支持远程监控与遥控操...

  • 2026

    1-12

    微生物限度过滤系统应用领域制药:纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查;疾控:空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查,致病菌检测;食品:饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查;化工:各种需测试微生物的水样检测。微生物限度过滤系统性能特点+彩色液晶屏幕,钢化玻璃触控面板+内置SIP自动消毒指示程序,智能控制设备消毒+倒计时运行功能,泵头可独立设定运行时间+可自由选配四种泵头,泵头可耐受121℃湿热灭菌+泵头连续实验操作可用火焰喷枪快速灭菌+内置高性能隔离泵,仪器直接排...

  • 2025

    12-22

    制药行业的产品逐渐向高毒性、高活性发展,药品接触的限值也越来越低。由于药品会被皮肤和粘膜吸收,任何可能的皮肤接触风险都需要特别关注。ICHQ7中指出API高活性药物的生产应尽可能地采用封闭或密闭的设备,防止药品生产过程中的污染和交叉污染API药物在生产过程中发生暴露,存在职业危害风险和药品交又污染风险,为了保证操作人员的安全,我们需要根据生产药物的毒性和活性确认其职业接触限值OEL(occupationalexposurelimits)。OEL的计算方法国内外不一样,国内参考...

  • 2025

    12-4

    集菌培养器是现代微生物检测与科研领域的核心设备之一,其通过整合过滤、培养和观察功能,为微生物分析提供了高效、安全的解决方案。1.过滤驱动:核心工作原理是通过可控负压驱动,将待检测液体中的微生物截留在专用滤膜上,再对滤膜进行培养观察,从而实现微生物的无菌检查,整个过程契合《中国药典》无菌检查的薄膜过滤法标准。2.微生物截留:样品液会匀速穿过滤杯底部的0.22μm或0.45μm微孔滤膜。液体中的溶剂、溶质等小分子物质会通过滤膜,流入下方的废液收集瓶;而微生物因体积大于滤膜孔径,会...

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